国内大手CRO　Global Project Manager（PM経験者）

資格・要件

製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方
自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
※年齢不問

職務内容

海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般
日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

【その他情報】
契約期間：期間の定めなし
試用期間：5か月
就業時間：1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）
時間外労働有
休日休暇：年間休日125日、完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、年末年始・夏期
*年次有給休暇、慶弔等
受動喫煙対策：あり　就業場所　全面禁煙
加入保険：雇用・労災・健康・厚生年金保険