ヒューマンダイナミックスの求人情報

求人情報

Update 2012/5/17

国内製薬メーカー
職種開発本部長	勤務地東京都
【必要要件】製薬企業の経営幹部、中・長期開発計画・戦略の策定・実行、当局・関連企業との各種交渉、総括製造販売責任者。開発に関する知識、製品に関する科学的知識、開発関連法規に関する知識、経営に関する基礎知識。開発計画の推進・実行力、社内外関係者とのコミュニケーション・折衝・交渉力、マネジメント(人・物・金・時間）能力、計数能力。英語ﾋﾞｼﾞﾈｽﾚﾍﾞﾙ

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欧州系製薬メーカー
職種メディカルドクター	勤務地東京
【必要要件】医師免許および5年以上の臨床経験。移植経験、免疫、呼吸器、中枢神経、オンコロジー領域のいずれか経験歓迎。英語力

米国系製薬メーカー
職種内科領域メディカルマネジャー	勤務地東京
【必要要件】医師免許。臨床医の経験。英語力。

国内製薬メーカー
職種 Medical Director	勤務地東京
【必要要件】医師免許。5年以上の臨床経験。日本語・英語で業務上のコミュニケーションが取れる方

国内製薬メーカー
職種メディカルドクター	勤務地東京
【必要要件】抗癌剤治療の臨床経験10年以上、新薬開発プロセス(臨床試験)に携わった経験。英語力。

米国系製薬メーカー
職種内分泌骨領域臨床開発医師	勤務地神戸
【必要要件】糖尿病臨床経験のある医師。もしくは　内科（糖尿病治療歴、免疫疾患治療歴　あればなお可）の臨床経験5年以上。ポテンシャルの高い方Dr。英語力

米国系製薬メーカー
職種精神科領域臨床開発医師	勤務地神戸
【必要要件】精神科臨床経験のある医師。臨床経験5年以上。英語力

国内製薬メーカー
職種安全性情報担当医師	勤務地東京
【必要要件】臨床医の経験5年以上。英語力

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欧州系製薬メーカー
職種 Study Team Leader	勤務地東京、大阪
【必要要件】大卒以上。TOEIC730点以上。チームリーダーとして、あるいはモニターリーダーとして臨床試験を担当した経験がある。リーダーシップを発揮し、チームを運営していける方。

国内製薬メーカー
職種臨床開発業務（癌領域）	勤務地東京
【必要要件】大学（理科系学部）卒以上。TOEICスコア650点以上。特に固形癌・血液癌の癌領域の臨床開発経験を有し、臨床開発経験７年以上。癌領域のスタディーマネージャーの経験。CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験。

欧州系製薬メーカー
職種開発薬事スタッフ	勤務地東京または大阪
【必要要件】理科系もしくは薬系大学卒以上。バイオ製品に関する開発薬事業務経験者。TOEIC 700点以上尚可

国内製薬メーカー
職種前臨床開発探索・評価部	勤務地東京
【必要要件】抗癌剤の非臨床開発経験5年以上。新薬開発プロセス(非臨床試験)に携わった経験。英語ﾋﾞｼﾞﾈｽﾚﾍﾞﾙ。

米国系製薬メーカー
職種ＣＭＣ薬事シニアスタッフ	勤務地東京
【必要要件】新薬申請，一変申請のＣＭＣ実務経験と知識。ＰＭＤＡとの折衝経験とノウハウ。薬事実務の全プロセスの経験。新医薬品の輸入承認を取得するための理化学試験分野の業務全般。抗エイズ薬の申請資料の作成（米国申請資料の翻訳及び編纂）。治験薬GMP自己点検業務。理系大卒以上。TOEIC600以上。

国内製薬メーカー
職種製剤開発	勤務地名古屋
【必要要件大卒以上（薬学、化学、生物などの理系専攻）。医薬品の製造、品質試験業務経験。ＧＭＰ（治験薬ＧＭＰ含む）業務経験。製剤設計もしくは原薬開発など技術開発に関わる経験。医薬品の製造管理や品質管理業務の経験

国内製薬メーカー
職種製剤研究業務	勤務地静岡
【必要要件】学部卒以上もしくは同等の知識を有する。治験から申請段階における蛋白質製剤の処方設計業務・製造法開発業務を5年以上経験した者。蛋白質製剤の分析評価業務に精通。注射製剤の申請業務に精通していることが望ましい。治験薬GMP、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通していることが望ましい。

国内製薬メーカー
職種注射製剤研究業務	勤務地静岡
【必要要件】修士卒以上。治験から申請段階における注射剤の製剤研究経験者。注射製剤の処方設計、容器設計・無菌保証を含む製造法確立、安定性の確立、スケールアップ、プロセスバリデーション等の何れかの実務に精通。注射製剤の申請業務に精通。無菌関係のガイダンス、治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通してることが望ましい。英語力

米国系製薬メーカー
職種メディカルライター	勤務地東京
【必要要件】3年程度のメディカルライティング（プロトコルやCTD等）経験。臨床開発業務（モニター等）の経験。エクセル/ワードが問題なく操作できること。TOEIC 650以上

国内ＣＲＯ
職種メディカルライター	勤務地東京、大阪
【必要要件】臨床開発、ﾒﾃﾞｨｶﾙﾗｲﾃｨﾝｸﾞ業務または承認申請関連業務の実務経験。英文の読解に支障がないこと

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国内製薬メーカー
職種臨床開発モニター	勤務地東京
【必要要件】ﾓﾆﾀｰ経験3年以上。CROへの業務委託経験者、チームリーダー経験者を歓迎

国内製薬メーカー
職種臨床開発モニター	勤務地大阪
【必要要件】大卒以上（自然科学系）。臨床開発モニターまたは臨床企画経験

国内製薬メーカー
職種臨床開発モニター（オンコロジー領域担当）	勤務地東京
【必要要件】薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。TOEIC600以上

国内ＣＲＯ
職種臨床開発モニター	勤務地東京または大阪
【必要要件】臨床開発モニター経験2年以上

外資系ＣＲＯ
職種臨床開発モニター	勤務地東京または神戸
【必要要件】臨床開発モニター経験2年以上

外資系ＣＲＯ
職種未経験臨床開発モニター	勤務地東京、大阪、神戸
【必要要件】治験コーディネータ、MR（但し文系学部卒の方は除く）、または、薬剤師の資格をお持ちの方

米国系製薬メーカー
職種Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　Ｌｉａｉｓｏｎ	勤務地神戸、東京
【必要要件】3年以上の臨床開発経験、ただし2年以上のモニター経験。TOEIC600以上。 Global試験経験、施設選定を計画段階から実施した経験、適合性調査対応経験、KOL DRの担当・交渉経験などあれば尚可

米国系製薬メーカー
職種 Country Study Manager	勤務地神戸、東京
【必要要件】２年以上の臨床開発経験。TOEIC650以上。プロジェクトマネジメント・問題解決能力・リーダーシップ、当局との対応経験、モニタリングのチームリーダー経験などあれば尚可

米国系製薬メーカー
職種 Clinical Trial Manager	勤務地神戸、東京
【必要要件】臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）。TOEIC750以上。プロジェクトマネジメント・問題解決能力・リーダーシップ。CSOと共同して治験業務を行った経験。

米国系製薬メーカー
職種 Clinical Project Manager	勤務地神戸、東京
【必要要件】１０年以上の臨床開発経験が望ましい。当局との申請および対応経験。高いCommunication能力、英語力（外国人と業務上でコミニケーションの経験がある）（例　TOEIC750以上）。プロジェクトマネジメント・問題解決能力・リーダーシップ。CSOと共同して治験業務を行った経験

欧州系製薬メーカー
職種臨床開発クリニカルリーダー	勤務地東京
【必要要件】大学卒以上（薬学、理学、農学系の出身者）。３～５年以上臨床試験の企画・立案・実施・報告書の作成経験。TOEIC730以上。

外資系ＣＲＯ
職種データオペレーションズリーダー	勤務地東京または神戸
【必要要件】・臨床試験に関する十分な知識。データマネジメント・解析業務 7年以上。プロジェクトやプログラム（データマネジメント・プログラミング・統計解析を含む）チームをリードした経験。クロスファンクショナル組織での勤務経験者優遇。TOEIC700以上。

外資系ＣＲＯ
職種データマネジメントリーダー／シニアマネージャー	勤務地東京または神戸
【必要要件】ＣＲＯまたは製薬メーカーにおける、５年以上のデータマネジメント経験

外資系ＣＲＯ
職種クリニカルデータマネジメントアソシエイト	勤務地東京または神戸
【必要要件】ＣＲＯまたは製薬メーカーにおける、３年以上のデータマネジメント経験

国内製薬メーカー
職種統計解析	勤務地大阪
【必要要件】大学院・修士課程（統計学専攻）あるいは同等以上。製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験。TOEIC730以上

欧州系製薬メーカー
職種統計解析	勤務地東京
【必要要件】製薬企業・ＣＲＯで統計解析の実務経験が2年以上。ＳＡＳによるプログラミング経験者。医薬品の臨床開発及び薬事法の知識。TOEIC600点以上。統計学または関連するメジャーの学士または修士

国内ＣＲＯ
職種ＱＣ	勤務地東京または大阪
【必要要件】QC・モニター経験者、その他GCP関連業務経験者

欧州系製薬メーカー
職種探索開発部臨床薬理担当	勤務地東京
【必要要件】大学卒以上（薬学、理学、農学系の出身者）。臨床薬理試験を通じて臨床開発の経験。臨床薬理試験の企画・立案・実施・報告書作成の経験。英語力。

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欧州系製薬メーカー
職種オンコロジー領域学術サポート	勤務地東京
【必要要件】大卒以上。オンコロジー領域でのMR経験。オンコロジー領域でKOL対応経験ある方歓迎（リエゾン経験等）。※オンコロジー領域（血液・固形）は不問

国内製薬メーカー
職種マーケティング	勤務地東京
【必要要件】MR経験が5年以上且つ、血液領域経験、学術支援およびマーケティングの経験があれば望ましい。

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米国系製薬メーカー
職種ＭＲ	勤務地全国
【必要要件】ＭＲ経験3年以上（ＭＲ資格必須）。CSO経験のみも可

欧州系製薬メーカー
職種ＭＲ	勤務地全国
【必要要件】ＭＲ資格保有者。英会話力あれば尚可。

米国系製薬メーカー
職種未経験ＭＲ	勤務地全国
【必要要件】営業経験3年以上。英会話力あれば尚可。

欧州系製薬メーカー
職種糖尿病領域プロダクトマネージャー	勤務地東京
【必要要件】外資系製薬企業での医療用医薬品プロダクトマネジャー経験 3年以上。ネゴシエーションスキル。英語ビジネスレベル


職種プロダクトマネージャー/高コレステロール血症領域	勤務地東京
【必要要件】製薬企業での営業経験5年以上。実施プランを策定した経験。マーケティング経験、営業本部経験尚可。循環器領域の経験・知識尚可。プロダクトライフサイクルを通じて製品に携わった経験尚可。MBA、その他の大学院修士など尚可。十分な英会話能力および英語の効果的な読み/書き能力あれば尚可

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欧州系製薬メーカー
職種安全性情報担当	勤務地東京
【必要要件】大卒以上。医薬品の添付文書（薬事可）もしくは安全性評価に係わる業務経験（5年程度以上）。医薬品の開発、市販後、マーケティングのいずれかに関する業務経験があれば尚可。薬剤師資格があれば尚可

欧州系製薬メーカー
職種安全性情報部　担当	勤務地東京
【必要要件】大卒以上。安全性関連業務経験3年以上。TOEIC600程度

国内製薬メーカー
職種安全管理業務	勤務地東京
【必要要件】大卒または大学院卒以上（理系卒薬学、獣医学がさらに望ましい）。3年以上の安全管理業務の経験がある方

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