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CMC・品質保証(GMP) 求人情報

外資系製薬メーカー CMC薬事職(東京)

[ID:01724]

会社区別 米国系製薬メーカー 職種 CMC薬事(バイオワクチン)シニアサイエンティスト/アソシエイト プリンシパル サイエンティスト
勤務地 東京 年収 ~1500万円(前職考慮)
資格・要件 •バイオ医薬品又はワクチンのCMC薬事担当者として5年以上の開発経験
•品質相談資料作成及び相談時の当局対応経験
•CTD及び承認申請書の作成、回答作成及び審査時の当局対応経験
•CMCに関する薬事知識(ICH、生物由来原料基準等)及び薬事一般の基礎知識(医薬品ライフサイクルマネジメント等)
•海外とのコミュニケーション経験
•医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
•実務レベルの英会話、英語プレゼン、及び英語文書作成能力(TOEIC800以上)
•Eメ-ル、Word、Excel、Power Point、Acrobatについて、実務レベルの能力  
•高いコンプライアンス意識を有する
望ましい資格、資質:
•リーダー又はマネジャーとして部下を指導/管理した経験
•CMCラボ・パイロットでの実務経験
職務内容 •米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート(製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等)を作成する。
•製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。
•規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。
•CMCに係わる変更情報を評価し、必要に応じ適切に薬事対応を行う。
•当局相談あるいは承認審査において、適切に照会対応を行い、必要に応じて交渉を行う。
•海外出張や電話会議において、米国本社又は海外サイトの関係者と連携し、CMC関連事項の戦略的対応策を作成する。
•バイオワクチン課長を補佐し、課員業務の進捗確認及びレビュー、並びにリソース管理を行う。
•若手スタッフの指導、育成、及びコーチングを行う。