求人情報

メディカルリエゾン

欧州系製薬メーカーで腫瘍血液領域サイエンティフィックエキスパート

[ID:01339]

会社区別 欧州系製薬メーカー 職種 腫瘍血液領域サイエンティフィックエキスパート
勤務地 東京、大阪 年収 600万円 ~ 1200万円
資格・要件 ・学歴:大学卒以上(必須)、理系出身であれば尚可。
・経験:製薬企業またはCROで、研究・開発・メディカルアフェアーズ・MSL・学術の経験3年以上
・腫瘍領域の知識・経験があれば尚可。
TOEIC730以上
職務内容 ・KOL(Key Opinion Leader)等の社外顧客とコミュニケーションを円滑におこない、医学的製品価値の向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販
後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に伝えることをリードする。
・医師主導の臨床研究の研究コンセプトを外部医師と科学的に協議して、その実施を科学的に支援する。
・企業主導市販後臨床試験の立案、実行をリードする。
・臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
・臨床試験や製造販売後調査のデータを解釈し、学会発表、論文化などを通じて、製品価値を高める。
・市販前に、KOLによるアドバイザリーボードを組織して、委員会を開催して、自社製品の臨床的位置付け等を明らかにする。
・メディカルインフォメーション部門の作成したプロモーション資料/教育資料を医学的にレビューする。

国内最大手製薬メーカー メディカルリエゾン案件です

[ID:01533]

会社区別 国内製薬メーカー 職種 メディカルサイエンスリエゾン (MSL )
勤務地 大阪、東京 年収 700-1200万円
資格・要件 (望ましい要件)
医薬系大学卒、大学院卒もしくはPhD
【職務経験等】
(必須要件)
・KOLエンゲージメントの経験があること
・研究・開発のプロトコルを理解できること
・スキルや経験を裏付ける具体的な実績があること
【資格】
(望ましい要件)
薬剤師, 医師, 看護師など、医薬系資格
【言語】
(必須要件)
英語:TOEIC 730点以上
(望ましい要件)
英語:TOEIC 800点以上
職務内容 メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。MSLグループは、昨年4月に新設したばかりであり、パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。
メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として、General Medicine(GM)、CVM、Oncology、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)と臨床研究推進グループ(SMRPG)、MSLで構成されるメディカルチームにおいてMDを補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなる。メディカルチームやCFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。

プライマリー領域メディカルサイエンスリエゾン募集

[ID:01496]

会社区別 欧州系製薬メーカー 職種 プライマリー領域メディカルサイエンスリエゾン 担当者
勤務地 東京 年収 600-1100万円
資格・要件 ①または②の経験を有すること。
① アレルギー、特に皮膚・呼吸器疾患関連製品のメディカル、マーケティングもしくは臨床開発経験者
【あれば尚可の経験】
・アレルギー疾患、特に皮膚科、呼吸器科のKOLマネジメント経験者
【必須スキル】
・皮膚・呼吸器疾患の病態・治療に関する専門知識
・コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル
・ロジカルシンキング、戦略的思考、Gap分析力
【あれば尚可のスキル】
・英語コミュニケーションスキル
職務内容 プライマリー領域関連新製品における下記業務の遂行
1. KOLマネジメント(プラン策定・実行)
2. 上記KOLプランに基づいた承認前後の活動
(KOL意見収集、アドバイザリーボード等の企画・実行)
3. 上記2で得られた情報の社内共有
4. 臨床研究立案サポート

外資系製薬メーカーでモニター経験者募集

[ID:01143]

会社区別 米国系製薬メーカー 職種 Clinical Development Liaison
勤務地 神戸 年収 600-800万円
資格・要件 臨床開発経験(モニター, DM etc) 3年以上mまたは2年以上のモニター経験。高いCommunication能力、最低TOEIC550以上
職務内容 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去
社内へのインプットを通した、実施可能性の高い臨床試験の展開
医療機関からのunmetニーズの収集を通した、開発計画への貢献